Апроваск – комбинированное лекарственное средство, снижающее артериальное давление.

Амлодипина безилат 14 мг, что соответствует содержанию амлодипина 10 мг. Ирбесартан 150 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мкм - 54 мг, кроскармеллоза натрия - 12 мг, гипромеллоза 6 мПа.с - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 100 мкм - 10 мг, кремния диоксид - 2.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг. Состав оболочки: опадрай розовый (гипромеллоза - 57.75%, титана диоксид (Е171) - 29.366%, макрогол 400 - 9.08%, макрогол 8000 - 3.3%, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.504%) - 10 мг.

Препарат принимают внутрь независимо от времени приема пищи. Таблетку проглатывают, запивая водой. Начальная и поддерживающая доза препарата Апроваск® - 1 таб./сут. Апроваск® следует применять у пациентов, у которых не удается достигнуть целевых значений АД при монотерапии ирбесартаном или монотерапии амлодипином, или для продолжения лечения пациентов, уже принимающих ирбесартан и амлодипин в виде отдельных таблеток. Дозы следует подбирать индивидуально, сначала с применением отдельных препаратов ирбесартана и амлодипина. Дозы подбирают в зависимости от реакции АД на проводимую терапию и целевого значения АД. Максимальная рекомендуемая доза препарата Апроваск® составляет 150 мг/10 мг или 300 мг/10 мг в сутки (в связи с тем, что максимальная суточная доза амлодипина составляет 10 мг). Безопасность и эффективность препарата Апроваск® у детей не установлены. У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется. У пациентов с нарушением функции печени Апроваск® следует применять с осторожностью, в связи с наличием в составе препарата амлодипина.

Хранить при температуре не выше 30 °C.

Комбинированный антигипертензивный препарат. Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваcк®, ирбесартана и амлодипина, способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению таковым при применении каждого этих препаратов в отдельности. Как антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II), так и блокаторы медленных кальциевых каналов, снижают АД за счет снижения периферического сопротивления сосудов, блокада поступления кальция в клетку и уменьшение обусловленного воздействием ангиотензина II сосудосуживающего действия являются дополняющими друг друга механизмами.

- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата; - кардиогенный шок; - клинически значимый аортальный стеноз; - нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); - беременность; - период грудного вскармливания; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен,

Головокружение, головная боль, сонливость. Эректильная дисфункция. Кашель. Чрезмерное снижение АД. Тошнота, боли в верхней части живота, запор.

Исследования по взаимодействию препарата Апроваск с другими лекарственными средствами не проводились. Перед применением других препаратов одновременно с ирбесартаном/амлодипином необходимо проконсультироваться с врачом.

Симптомы: при приеме взрослыми ирбесартана в дозах до 900 мг/сут установлено отсутствие токсичности. Имеющиеся данные для амлодипина предполагают, что сильная передозировка может привести к выраженной периферической вазодилатации и, возможно, к развитию рефлекторной тахикардии. Сообщалось о развитии выраженного и длительного чрезмерного снижения АД, вплоть до развития шока со смертельным исходом. Лечение: пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим основные жизненно важные функции организма.