Артрофоон – противовоспалительный и иммуномодулирующий препарат, применяемый при лечении воспалительных и воспалительно-дистрофических болезней опорно-двигательного аппарата.

Аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа (ФНОальфа) 3 мг. (с содержанием активной формы вещества не более 10-15 нг/г) Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

Внутрь. На 1 прием - 2 таб. (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать 2 раза/сут, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 мес. При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз/сут в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таб. 2 раза/сут.

Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях.

- ревматоидный артрит; - остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов. В период ремиссии возможно применение препарата в виде монотерапии, в период обострения - в составе комплексной терапии (с НПВС).

- возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения); - повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с НПВС.

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.