Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клеткой микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Орнидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides spp. и Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков: Peptostreptococcus spp. К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.
Способ применения
При трихомониазе назначают интравагинально по 500 мг (1 таб. вагинальная) на ночь в комбинации с пероральным приемом Орнисида в форме таблеток для приема внутрь в дозе 1 г 1 раз/сут. Лечение можно проводить в течение 5 дней, назначая препарат интравагинально по 500 мг (1 таб. вагинальная) на ночь в комбинации с пероральным приемом орнидазола в форме таблеток для приема внутрь по 500 мг 2 раза/сут (утром и вечером). После гигиенической обработки наружных половых органов, предварительно освободив из упаковки таблетку вагинальную, следует ввести ее глубоко во влагалище.
Показания к применению
— урогенитальный трихомониаз; — неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными; — санация влагалища перед гинекологическими операциями.
Противопоказания
— гиперчувствительность к орнидазолу и другим производным нитроимидазола, а также другим компонентам, входящим в состав препарата; — органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС); — патологические изменения крови и аномалии клеток крови; — I триместр беременности; — период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет.
С осторожностью
II-III триместры беременности; нарушения функции печени; алкоголизм.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, усталость, временная потеря сознания, тремор, ригидность мышц, дискоординация, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия. Со стороны пищеварительной системы: нарушения функции желудочно-кишечного тракта, в том числе тошнота, рвота, диарея, изменение вкусовых ощущений, «металлический» привкус во рту, изменение активности «печеночных» ферментов. Со стороны органов кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения, нейтропения. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия. Аллергические реакции: проявления кожных реакций и реакций гиперчувствительности (сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке). Местные реакции: чувство жжения, местное раздражение, сухость влагалища (особенно в начале лечения).
Передозировка
Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит. Лечение: проводят симптоматическую терапию; при судорогах назначают диазепам.
Лекарственное взаимодействие
Орнидазол усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида. Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу), в отличие от других имидазольных производных (метронидазол). Фенобарбитал и другие индукторы «печеночных» ферментов уменьшают период полувыведения орнидазола из плазмы крови, в то время как ингибиторы микросомальных ферментов печени (например, циметидин) увеличивают период полувыведения.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отправить сообщение
Аналоги:
По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.