Колдфри - комбинированный препарат. Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее, антигистаминное и сосудосуживающее действие.

Таблетки дневные: Парацетамол - 500 мг. Хлорфенамина малеат - 2 мг. Фенилэфрина гидрохлорид - 5 мг. Кофеин безводный - 15 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, желатин, магния стеарат, краситель железа оксид желтый, краситель хинолиновый желтый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат. Таблетки ночные: Парацетамол - 500 мг. Хлорфенамина малеат - 4 мг. Фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, желатин, магния стеарат, краситель бриллиантовый голубой, краситель хинолиновый желтый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: одна светло-желтая таблетка (Колдфри для применения днем) - утром и днем, одна светло-зеленая таблетка (Колдфри для применения на ночь) - на ночь. Таблетки принимают не более 3-х дней, запивая водой, фруктовым соком или молоком. Не превышать рекомендованные дозы. Не принимать таблетки Колдфри (для приема днем) на ночь.

В сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Хлорфенамин оказывает антигистаминное действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие - уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух, способствуя тем самым устранению заложенности носа и уменьшению выделений из носа. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности. В связи с этим Колдфри таблетки ночные не содержит кофеин для лучшего засыпания.

Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа, ОРВИ: лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея.

- повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; - одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Колдфри; - одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов; - выраженный атеросклероз коронарных артерий; - артериальная гипертензия (тяжелое течение); - сахарный диабет (тяжелое течение); - беременность, период лактации; - детский возраст (до 12 лет). С осторожностью: гипертиреоз; феохромоцитома; бронхиальная астма; хроническая обструктивная болезнь легких; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дуби на-Джонсона и Ротора); печеночная и/или почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы.

- аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); - сонливость; - головокружение; - головная боль; - нарушение засыпания; - чувство тревоги; - повышенная возбудимость; - мидриаз; - повышение артериального давления, тахикардия; - тремор; - уменьшение аппетита; - тошнота, рвота; - эпигастральная боль; - сухость во рту; - задержка мочи; - парез аккомодации; - повышение внутриглазного давления; - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; - гепатотоксическое действие, нефротоксичность (папиллярный некроз); - бронхообструкция.

Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, производные фенотиазина повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров на фоне применения фенилэфрина. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреностимуляторы усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина. При одновременном назначении Колдфри с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.

Передозировка, обусловленная, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10-15 г последнего. Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетил цистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.