Ретиналамин - пептидный биорегулятор, применяемый в офтальмологии. Обладает тканеспецифическим действием, способен тормозить воспалительные реакции, нормализовать проницаемость сосудов, стимулировать репаративные процессы при травмах или заболеваниях сетчатки глаза.

Комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота (ретиналамин) 5 мг. Вспомогательные вещества: глицин - 17 мг (стабилизатор).

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут. В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней. При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В. Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут. Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут. Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки. Механизм действия препарата РЕТИНАЛАМИН® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома; — диабетическая ретинопатия; — центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза; — центральная дистрофия сетчатки; — миопическая болезнь (в составе комплексной терапии); — центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия; — регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); — возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Со стороны иммунной системы: - анафилактический шок; - ангионевротический отек гортани. Общие расстройства: - боль в месте введения; - гиперемия в месте введения; - отек в месте введения.

Лекарственное взаимодействие препарата РЕТИНАЛАМИН® не описано.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.