По рецепту
Сантабрим капли гл. 0,1% 5мл фл.
Сентисс Фарма Пвт.Лтд.
В наличии в 14 аптеках
603.00
692.00
-
+
Добавить в избранное
пр-т 100-лет Владивостока, 143
621.00
713.00
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 28В
609.00
699.00
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 32В
609.00
699.00
-
+
пр-т Красного Знамени, 86
609.00
699.00
-
+
ул. Верхнепортовая, 76
615.00
706.00
-
+
ул. Жигура, 48
621.00
713.00
-
+
ул. Ивановская, 19
621.00
713.00
-
+
ул. Калинина, 275
615.00
706.00
-
+
ул. Кипарисовая, 16
603.00
692.00
-
+
ул. Ладыгина, 7
621.00
713.00
-
+
ул. Окатовая, 1
621.00
713.00
-
+
ул. Пихтовая, 4а
609.00
699.00
-
+
ул. Сахалинская, 41г
615.00
706.00
-
+
ул. Светланская, 61
615.00
706.00
-
+
Действующее вещество
Торговое наименование
Форма выпуска
капли
Дозировка
0.1%
Объем
5 мл
Тип упаковки
флакон
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: бензододециния бромид - 0.1 мг, гипромеллоза - 5 мг, натрия хлорид - 3.7 мг, борная кислота - 6 мг, натрия тетраборат - 0.45 мг, калия хлорид - 1.4 мг, кальция хлорида дигидрат - 0.06 мг, магния хлорида гексагидрат - 0.06 мг, натрия гидроксида раствор 0.1М и хлористоводородной кислоты 0.1М раствор до рН 5.5-6.5, вода д/и - до 1 мл.
Фармакодинамика
При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия - 12 ч.
Фармакокинетика
Способ применения
В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями 8 часов.
Для снижения системной экспозиции препарата сразу после закапывания рекомендуется надавить на область слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 минуты.
Бримонидин можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения ВГД. При использовании двух и более препаратов необходимо делать 5-минутный перерыв между инстилляциями.
Пациенты с нарушениями функции почек и печени
Применение бримонидина не изучали у пациентов с нарушением функции печени или почек; при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность.
Применение у детей
В 3-месячном исследовании фазы III у детей в возрасте 2-7 лет с глаукомой и с недостаточным контролем заболевания при применении β-блокаторов отмечали высокую частоту возникновения сонливости (55%) при применении 0,2% бримонидина в качестве дополнительной терапии. Сонливость была сильно выражена у 8 % детей и являлась причиной прекращения лечения в 13 % случаев. Частота сонливости снижалась с увеличением возраста и была минимальной у 7-летних детей (25%), но в большей степени определялась массой тела: сонливость чаще отмечалась у детей с массой тела ≤20 кг (63%) по сравнению с детьми с массой > 20 кг (25%).
Безопасность и эффективность бримонидина у детей младше 2 лет не установлены.
Применение у пациентов пожилого возраста
У пожилого пациентов не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. Сmax и Т1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина.
Показания к применению
Противопоказания
— гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены).
С осторожностью
— у пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом. Бримонидин может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью. Хотя 0,2% бримонидин в клинических исследованиях оказывал минимальное влияние и на частоту сердечных сокращений, при лечении пациентом с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также пациентов с нестабильным и неконтролируемым течением сосудистых заболеваний необходимо соблюдать осторожность.
— у детей в возрасте от 2 до 7 лет.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, сонливость; часто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений; нечасто - депрессия; очень редко - обморок, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение/аритмии (включая брадикардию и тахикардию); очень редко - повышение или снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: часто - бронхит, фарингит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа; редко - одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта; часто - желудочно-кишечные расстройства диспепсия).
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - сыпь.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.
Со стороны иммунной системы: нечасто - системные аллергические реакции.
Со стороны лабораторных показателей: часто - гиперхолестеринемия.
Прочие: очень часто - утомляемость; часто - астения.
У детей: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония, бледность, сонливость, снижение внимания.
Передозировка
Симптомы передозировки при местном применении препарата представлены ранее отмеченными нежелательными реакциями.
Передозировка при случайном проглатывании
Сообщений о случаях передозировки у взрослых достаточно мало.
На сегодняшний день зарегистрирована одна нежелательна реакция, связанная со снижением артериального давления (АД). При развитии артериальной гипотензии впоследствии отмечалась рикошетная гипертензия.
При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ, астения, рвота, судороги, аритмия, миоз.
При выявлении симптомов передозировки необходимо проведение симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.
Передозировка у детей
Симптомы передозировки бримонидином наблюдались при лечении врожденной глаукомы или случайном приеме внутрь у детей младшего возраста. В случае развития передозировки требуются поддерживающая и симптоматическая терапия, а также может быть необходима интенсивная терапия с применением интубации. Полное купирование симптомов передозировки бримонидином во всех сообщенных случаях происходило в течение 6-24 часов.
Лекарственное взаимодействие
Учитывая способность препаратов группы α-адреномиметиков снижать АД и частоту сердечных сокращений (ЧСС), с осторожностью следует одновременно применять гипотензивные лекарственные препараты и сердечные гликозиды.
В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина (α2-адреномиметик) при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, нельзя исключить возможного снижения эффективности бримонидина при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами.
С осторожностью следует применять бримонидин с трициклическими антидепрессантами, которые могут оказывать влияние на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Отправить сообщение
