По рецепту
Ксефокам рапид таблетки 8мг №12 п/пл/о
Такеда Фарма АС
В наличии в 13 аптеках
662.00
760.04
-
+
Добавить в избранное
пр-т 100-лет Владивостока, 28В
662.00
760.00
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 32В
662.00
760.00
-
+
пр-т Красного Знамени, 86
662.00
760.00
-
+
ул. Верхнепортовая, 76
669.00
768.00
-
+
ул. Жигура, 48
682.00
783.00
-
+
ул. Ивановская, 19
675.00
775.00
-
+
ул. Калинина, 275
669.00
768.00
-
+
ул. Ладыгина, 7
675.00
775.00
-
+
ул. Окатовая, 1
675.00
775.00
-
+
ул. Пихтовая, 4а
662.00
760.00
-
+
ул. Русская, 64
662.00
760.00
-
+
ул. Сахалинская, 41г
669.00
768.00
-
+
ул. Светланская, 61
669.00
768.00
-
+
Действующее вещество
Торговое наименование
Форма выпуска
таблетки
Дозировка
8мг
В упаковке
12 шт.
Тип упаковки
блистер
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 1.6 мг, гипролоза - 16 мг, натрия гидрокарбонат - 40 мг, гипролоза низкозамещенная - 48 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 96 мг, кальция гидрофосфат безводный - 110.4 мг.
Состав оболочки: пропиленгликоль - около 1.1 мг, тальк - около 3.6 мг, титана диоксид - около 3.6 мг, гипромеллоза - около 5.7 мг.
Фармакодинамика
Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием.
Препарат Ксефокам не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.
Способ применения
При умеренном и выраженном болевом синдроме: рекомендуемая доза — 8-16 мг/сут, поделенная на 2-3 приема; максимальная суточная доза — 16 мг.
При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях: рекомендуемая начальная доза — 12 мг; стандартная доза — 8-16 мг/сут, в зависимости от состояния пациента.
Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания.
Показания к применению
Противопоказания
— указания в анамнезе на повышенную чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
— геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также перенесенные операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— неспецифический язвенный колит;
— выраженные нарушения функции печени;
— умеренные или тяжелые нарушения функции почек (уровень сывороточного креатинина >300 мкмоль/л);
— гиповолемия или обезвоживание;
— подтвержденное или предполагаемое кровоизлияние в мозг;
— бронхиальная астма;
— сердечная недостаточность;
— снижение слуха;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
— анемия.
Побочные действия
Аллергические реакции: возможны кожные высыпания, реакции повышенной чувствительности, сопровождающиеся одышкой, тахикардией, бронхоспазмом, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, ангиит, лихорадка, аллергический ринит, лимфаденопатия.
Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, сонливость, состояние возбуждения, нарушения сна, шум в ушах, снижение слуха, дизартрия, галлюцинации, мигрень, периферическая нейропатия, синкопальные состояния, асептический менингит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит.
Со стороны периферической крови и системы свертывания: редко — лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: редко — усиленное потоотделение, озноб, изменение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипертензия, тахикардия, периферические отеки.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — дизурия, в отдельных случаях — гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром с переходом в острую почечную недостаточность, интерстициальный нефрит, кристаллурия, полиурия.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Лекарственное взаимодействие
Циметидин - повышение концентрациа лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено.
Антикоагулянты или ингибиторы агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения), необходим контроль MHO.
Бета-адреноблокаторы и ингибиторы АПФ - возможно уменьшение их гипотензивного эффекта.
Диуретики - уменьшение мочегонного эффекта и гипотензивного действия "петлевых" и тиазидных диуретиков.
Дигоксин - снижение почечного клиренса дигоксина.
Хинолоновые антибиотики - повышение риска развития судорожного синдрома.
Другие НПВП или ГКС - повышение риска кровотечений из ЖКТ.
Метотрексат - повышение концентрации метотрексата в сыворотке.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышение риска кровотечений из ЖКТ.
Соли лития - возможно увеличение пиковых концентраций лития в плазме, что усиливает известные побочные эффекты лития.
Циклоспорин - увеличение нефротоксичности циклоспорина.
Производные сульфонилмочевины - возможно усиление гипогликемического эффекта последних.
Такролимус - повышение риска нефротоксического эффекта вследствии угнетения синтеза простациклина в почках.
Этанол, кортикотропин, препараты калия - увеличение риска побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота - увеличение риска кровотечения.
Условия хранения
Отправить сообщение
