По рецепту
Омез ДСР капс. 30мг+20мг №30
Д-р Реддис Лабораторис Лтд.
В наличии в 14 аптеках
676.00
777.00
-
+
Добавить в избранное
пр-т 100-лет Владивостока, 143
697.00
801.00
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 28В
683.00
785.00
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 32В
683.00
785.00
-
+
пр-т Красного Знамени, 86
683.00
785.00
-
+
ул. Верхнепортовая, 76
690.00
793.00
-
+
ул. Жигура, 48
704.00
809.00
-
+
ул. Ивановская, 19
697.00
801.00
-
+
ул. Калинина, 275
690.00
793.00
-
+
ул. Кипарисовая, 16
676.00
777.00
-
+
ул. Ладыгина, 7
697.00
801.00
-
+
ул. Окатовая, 1
697.00
801.00
-
+
ул. Русская, 64
683.00
785.00
-
+
ул. Сахалинская, 41г
690.00
793.00
-
+
ул. Светланская, 61
690.00
793.00
-
+
Действующее вещество
Торговое наименование
Форма выпуска
капсулы
Дозировка
30мг
В упаковке
30 шт.
Тип упаковки
блистер
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Домперидон (в виде гранул замедленного высвобождения) 30 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол - 137.86 мг, лактозы моногидрат - 9.66 мг, натрия лаурилсульфат - 0.52 мг, натрия гидрофосфат - 0.89 мг, сахароза (25/30) - 24.35 мг; сахароза - 8.54 мг, гипромеллоза 6 cps - 0.14 мг; 5 cps - 0.57 мг, сахарная крупка нонпарель - 58.98 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.48 мг, тальк - 4.51 мг.
Состав покрытия: гипромеллоза 6 cps - 13 мг.
Состав кишечнорастворимого покрытия: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (метакриловой кислоты сополимер (тип С) - 40,47 мг; натрия гидроксид - 0,54 мг; макрогол 6000 - 4,85 мг; тальк - 4,05 мг; титана диоксид - 2,13 мг.
Покрытие пролонгированного высвобождения: гипромеллоза 5 cps — 0,40 мг; этилцеллюлоза 10 cps - 1,18 мг; триацетин - 0,12 мг; тальк - 0,086 мг.
Состав капсул желатиновых твердых №1: желатин - 85,42%; вода - 14,5%; натрия лаурилсульфат - 0,08%.
Чернила черные для нанесения надписи на крышечке капсулы: этанол - 29–33%; изопропанол - 9–12%; бутанол - 4–7%; шеллак - 24–28%; краситель железа оксид черный (Е172) - 24–28%; аммиак водный - 1–3%; пропиленгликоль - 0,5–2%.
Чернила красные для нанесения надписи на корпусе капсулы: этанол - 21–25%; изопропанол - 12–16%; бутанол - 7–10%; шеллак - 22–27%; краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) - 18–24%; титана диоксид (Е171) - 5–9%; аммиак водный - 1–3%; полисорбат 80 - 0,5–2%; пропиленгликоль - 0,5–2%.
Фармакодинамика
Омепразол
Омепразол концентрируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, активируется и ингибирует протоновый насос - фермент Н+/К+-АТФазу, что обеспечивает дозозависимое высокоэффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от стимулирующего фактора.
Максимальный эффект достигается в течение 4 дней лечения. У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол в дозе 20 мг вызывает устойчивое снижение 24-часовой желудочной кислотности не менее чем на 80%. При этом достигается снижение средней максимальной концентрации соляной кислоты после стимуляции пентагастрином на 70% в течение 24 ч. У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол в дозе 20 мг при ежедневном приеме внутрь поддерживает во внутрижелудочной среде значение кислотности на уровне рН>3 в среднем в течение 17 ч/сут. Ингибирование секреции соляной кислоты зависит от AUC омепразола, а не от концентрации препарата в плазме в данный момент времени.
Эрадикация Helicobacter pylori при применении омепразола совместно с антибактериальными средствами сопровождается быстрым устранением симптомов, высокой степенью заживления дефектов слизистой оболочки ЖКТ и длительной ремиссией язвенной болезни, что снижает вероятность таких осложнений, как кровотечения, так же эффективно, как и постоянная поддерживающая терапия.
Снижение секреции соляной кислоты в желудке приводит к незначительному увеличению риска развития кишечных инфекций, вызванных Salmonella spp., Campylobacter spp. и Clostridium difficile. Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в сыворотке крови повышается. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А.
Домперидон
Антагонист допамина, сочетает периферическое (гастрокинетическое) действие и антагонизм к рецепторам допамина в триггерной зоне головного мозга (центральное действие), благодаря чему обладает противорвотным действием, стимулирует выделение пролактина из гипофиза и устраняет ингибирующее влияние допамина на моторную функцию ЖКТ, усиливает и синхронизирует перистальтические волны, тем самым ускоряет естественное опорожнение желудка и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода.
Способ применения
Рекомендуемая доза - по 1 капс. 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 1 капс., что соответствует 20 мг омепразола и 30 мг домперидона.
При легких нарушениях функции печени коррекции режима дозирования не требуется.
При нарушениях функции почек коррекция разовой дозы не требуется.
Коррекция режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.
Показания к применению
Противопоказания
С осторожностью
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, эозинофилия.
Аллергические реакции: нечасто — крапивница; редко — реакции гиперчувствительности (лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок.
Со стороны обмена веществ: редко — гипонатриемия; частота неизвестна — гипомагниемия, которая в тяжелых случаях может привести к гипокальциемии, гипокалиемии.
Нарушения психики: нечасто — бессонница; редко — повышенная возбудимость, депрессия, обратимая спутанность сознания; очень редко — агрессия, галлюцинации.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, парестезии, сонливость; редко — нарушение вкуса.
Со стороны органа зрения: нечасто — зрительные нарушения, в т.ч. уменьшение полей зрения, снижение остроты и четкости зрительного восприятия (обычно проходят после прекращения терапии).
Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто — нарушения слухового восприятия, в т.ч. звон в ушах (обычно проходят после прекращения терапии), вертиго.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: часто — абдоминальная боль, запор, диарея, метеоризм, тошнота, рвота; нечасто — повышение активности печеночных ферментов и ЩФ (обратимого характера); редко — сухость во рту, стоматит, гастроинтестинальный кандидоз, микроскопический колит, изменение цвета языка до коричнево-черного и появление доброкачественных кист слюнных желез при одновременном использовании с кларитромицином (явления носят обратимый характер после прекращения терапии), гепатит (с желтухой или без), печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени; единичные случаи — образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения при одновременном использовании с кларитромицином (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — дерматит, кожный зуд, кожная сыпь; редко — алопеция, реакции фоточувствительности в виде покраснения кожи после УФО, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона (тяжелая эритема, характеризующаяся появлением пятен и пузырей на коже и слизистых оболочках на фоне высокой температуры и боли в суставах).
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — переломы позвонков, костей запястья, головки бедренной кости, связанные с остеопорозом; редко — артралгия, миалгия, мышечная слабость
Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит.
Cо стороны половых органов и молочной железы: редко — гинекомастия.
Прочие: нечасто — недомогание; редко — повышенное потоотделение, периферические отеки.
Домперидон
Аллергические реакции: очень редко — анафилактическая реакция/анафилактический шок, ангионевротический отек, отек Квинке, крапивница.
Нарушения психики: очень редко — ажитация, нервозность, повышенная возбудимость и раздражительность.
Со стороны нервной системы: очень редко — экстрапирамидные явления, судороги, сонливость, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия по типу "пируэт", внезапная коронарная смерть (более вероятно для пациентов старше 60 лет, принимающих более 30 мг/сут).
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — задержка мочи.
Со стороны лабораторных и инструментальных данных: очень редко — изменения показателей функциональных проб печени, повышение уровня пролактина крови.
Передозировка
Лечение: назначение активированного угля внутрь, промывание желудка; при необходимости — симптоматическая терапия и тщательное наблюдение. Антихолинергические средства, препараты, применяемые для лечения паркинсонизма, или антигистаминные препараты могут быть эффективными при возникновении экстрапирамидных реакций. Гемодиализ недостаточно эффективен.
Лекарственное взаимодействие
Подобно другим препаратам, снижающим кислотность желудочного сока, лечение омепразолом может привести к снижению всасывания кетоконазола, итраконазола, позаконазола, эрлотиниба, препаратов железа и цианокобаламина. Следует избегать их совместного приема с комбинированным препаратом.
Биодоступность дигоксина при одновременном применении с омепразолом повышается на 10%. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении дигоксина и комбинированного препарата у пожилых пациентов.
По результатам исследований отмечено взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг, поддерживающая доза 75 мг/сут) и омепразолом (80 мг/сут, внутрь), которое снижает экспозицию активного метаболита клопидогрела и уменьшает ингибирование агрегации тромбоцитов. Поэтому следует избегать одновременного применения клопидогрела и омепразола в дозе 80 мг/сут.
Увеличение значения pH на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. В связи с этим совместное применение препарата с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, противопоказано. При одновременном применении с омепразолом отмечается повышение плазменной концентрации саквинавира/ритонавира до 70%, при этом переносимость лечения пациентами с ВИЧ-инфекцией не ухудшается.
При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови. Необходимо контролировать КК и концентрацию такролимуса в плазме крови при его совместном применении с комбинированным препаратом.
Ингибиторы протоновой помпы могут незначительно повышать концентрацию метотрексата в плазме крови. При лечении высокими дозами метотрексата следует временно прекратить прием комбинированного препарата.
При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной концентрации и увеличение Т1/2 варфарина (R-варфарина), диазепама, фенитоина, цилостазола, имипрамина, кломипрамина, циталопрама, гексобарбитала, дисульфирама, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени с участием изофермента CYP2C19 (может потребоваться снижение доз этих препаратов). Однако прием омепразола в дозе 20 мг/сут не влияет на концентрацию фенитоина в плазме крови у пациентов, длительно принимающих фенитоин. При применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим мониторинг МНО. В то же время сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин.
Одновременное применение с ингибиторами CYP2C19 и/или CYP3A4 замедляет метаболизм омепразола. При совместном приеме омепразола с кларитромицином или эритромицином концентрация омепразола в плазме крови повышается. Совместное применение вориконазола и омепразола приводит к увеличению площади под фармакокинетической кривой омепразола.
Индукторы CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин, препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum), при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению концентрации омепразола в плазме крови за счет ускорения метаболизма омепразола.
Совместный прием омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в плазме крови
Не установлено клинически значимого взаимодействия омепразола с метопрололом, фенацетином, эстрадиолом, будесонидом, диклофенаком, напроксеном, пироксикамом, S-варфарином.
Не выявлено влияния омепразола на антацидные средства, теофиллин, кофеин, хинидин, лидокаин, пропранолол, этанол.
Домперидон
Циметидин и бикарбонат натрия снижают пероральную доступность домперидона.
Совместный прием домперидона и дигоксина не изменяет концентрацию последнего.
Подавляющее влияние ингибиторов протеазы ВИЧ на изофермент CYP3A4 может вызывать повышение концентрации домперидона при их совместном назначении с комбинированным препаратом.
При совместном приеме домперидона с кларитромицином или эритромицином концентрация домперидона в плазме крови повышается.
Флуконазол, итраконазол, кетоконазол и вориконазол повышают концентрацию домперидона в плазме.
Клинический опыт и исследования in vitro показывают, что возможно повышение концентрации домперидона в плазме при совместном применении таких сильных ингибиторов CYP3A4, как антагонисты кальция (дилтиазем и верапамил), нефадозон и амиодарон. Кроме того, при приеме амиодарона, либо при совместном приеме домперидона с кетоконазолом, эритромицином может удлиняться интервал QT.
Антихолинергические препараты могут нейтрализовать действие домперидона.
Применение домперидона на фоне приема парацетамола или дигоксина не влияло на уровень этих препаратов в крови.
Домперидон совместим с приемом антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), агонистами допаминергических рецепторов (бромокриптин, L-допа), т.к. угнетает их нежелательные периферические эффекты (тошнота и рвота) и не влияет на их центральные эффекты.
Условия хранения
Отправить сообщение
