По рецепту
Овеа гран. д/приг. р-ра д/приема внутрь 3г №1 пак.
ДРОГСАН Илачлары Санайи ве Тиджарет А.Ш./Асфарма РОС ООО
-
+
Добавить в избранное
Действующее вещество
Торговое наименование
Форма выпуска
гранулы
Вес
3 г
В упаковке
1 шт.
Тип упаковки
пакеты
Срок годности
24 месяца
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: сахароза - 2,107 г, сахарин - 0,012 г, ароматизатор апельсиновый - 0,15 г, ароматизатор мандариновый 0,1 г.
Фармакодинамика
Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозаминолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-0-(1-карбоксивинил)-D- глюкозамина из фосфоэнолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например, с бета-лактамными антибиотиками.
Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis.
Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.
Способ применения
Гранулы растворяют в 1/2 стакана воды (50-75 мл) или другого напитка, перемешивают до полного растворения, принимают сразу же после растворения. Препарат Овеа принимают 1 раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после еды, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Взрослым и детям старше 12 лет. По 1 пакету (3 г) 1 раз в день однократно.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают 2 раза по 3 г: за 3 часа до хирургического вмешательства и через 24 часа после вмешательства.
В более тяжёлых случаях (пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции) принимают ещё 1 пакет (3 г) через 24 часа.
У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано.
У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Показания к применению
— острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;
— бактериальный неспецифический уретрит;
— бессимптомная массивная бактериурия у беременных;
— послеоперационные инфекции мочевыводящих путей;
Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
— тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) < 10 мл/мин);
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— гемодиализ;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Побочные действия
- нечасто: вульвовагинит;
- редко: суперинфекция.
Нарушения со стороны иммунной системы:
- частота неизвестна: анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок; гиперчувствительность.
Нарушения со стороны нервной системы:
- нечасто: головная боль, головокружение;
- редко: парестезии.
Нарушения со стороны сердца:
- очень редко: тахикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы у органов грудной клетки и средостения:
- частота неизвестна: астма, бронхоспазм, одышка.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- нечасто: диарея, тошнота, диспепсия;
- редко: абдоминальные боли, рвота;
- частота неизвестна: антибиотик-ассоциированный колит, снижение аппетита.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- редко: сыпь, крапивница, зуд;
- частота неизвестна: ангионевротический отек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
- редко: усталость.
Нарушения со стороны сосудов:
- частота неизвестна: снижение артериального давления, петехии.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
- частота неизвестна: кратковременное повышение активности щелочной фосфатазы и "печеночных" трансаминаз.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
- редко: апластическая анемия;
- частота неизвестна: эозинофилия, тромбоцитоз (петехии).
Передозировка
Лечение при передозировке - симптоматическое и поддерживающее.
В случае передозировки рекомендуется приём жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.
Другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект.
Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее, определённые классы антибиотиков чаще упоминаются в этой 2 связи; а именно: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Условия хранения
Хранить в местах, недоступных для детей.
Отправить сообщение