Ронколейкин – препарат, применяемый для обеспечения иммунной защиты организма от опухолевых клеток и возбудителей бактериальной, грибковой, вирусной инфекций.
Рекомбинантный интерлейкин-2 (рИЛ-2), структурный и функциональный аналог эндогенного интерлейкина-2 (ИЛ-2). ИЛ-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействуетнаТ-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В- лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.
Способ применения
Ронколейкин® вводят 1 раз/сут п/к или в/в капельно по 0.5-1.0 мг с интервалами 1-3 дня, на курс - 1-3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 ч. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений. Иммунотерапию препаратом Ронколейкин® проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага. При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов лечения препаратом Ронколейкин®. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0.5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов лечения препаратом Ронколейкин® является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная и/или относительная). При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких - 3 в/в инфузии препарата Ронколейкин® в дозе 0.5 мг с интервалом 48 ч на фоне специфической полихимиотерапии. Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ - 3 в/в введения препарата Ронколейкин® по 1 мг с интервалом 48 ч; при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией - 7 в/в введений препарата Ронколейкин®: 3 введения в течение первой недели по 1 мг с интервалом 48 ч, далее по 1 мг 2 раза в неделю в течение 2 недель. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7-10 дней до оперативного вмешательства. Назначение препарата Ронколейкин® при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%. Курс лечения препаратом Ронколейкин® диссеминированных и местнораспространенных форм почечно-клеточного рака включает: - однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0.5 мг за 24 ч до операции; - в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2.0 мг в/в через день в течение первых 4 недель лечения. Повторные курсы проводят через 1-2 мес. У детей Ронколейкин® применяют в/в капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в изотоническом (0.9%) растворе натрия хлорида. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста: - от 0 до 1 мес - 0.1 мг в 30-50 мл раствора; - от 1 мес до 1 года - 0.125 мг в 100 мл раствора; - от 1 года до 7 лет - 0.25 мг в 200 мл раствора; - старше 7 лет - 0.5 мг в 200 мл раствора; - старше 14 лет - 0.5 мг в 400 мл раствора.
Показания к применению
В составе комплексной терапии у взрослых: — обычный вариабельный иммунодефицит; — комбинированный иммунодефицит; — острый перитонит; — острый панкреатит; — остеомиелит; — эндометрит; — тяжелая пневмония; — сепсис; — послеродовый сепсис; — туберкулез легких; — другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции; — инфицированные термические и химические ожоги; — диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака. В составе комплексной терапии у детей от 0 лет: — обычный вариабельный иммунодефицит; — комбинированный иммунодефицит; — острый перитонит; — острый панкреатит; — остеомиелит; — тяжелая пневмония; — бактериальный сепсис новорожденных; — сепсис; — другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.
Противопоказания
— аутоиммунные заболевания; — сердечная недостаточность III ст.; — легочно-сердечная недостаточность III ст.; — метастатическое поражение головного мозга; — терминальная стадия почечно-клеточного рака; — беременность; — повышенная чувствительность к дрожжам; — повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе.
С осторожностью
С осторожностью: при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Транспортировка допускается при температуре от 9° до 25°С в течение 10 суток.
Отправить сообщение
Вы хотите удалить товар?
Удалить
Оставить в корзине
Вы уверены, что хотите удалить профиль?
Удалить
Оставить
На данный номер будет выслан код подтверждения
Получить код
Проверить код
Не удалось выполнить проверку. Перезагрузите страницу или обновите браузер.