По рецепту
Цефтриаксон Каби порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000мг №10
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ/Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.
В наличии в 3 аптеках
1 220.00
-
+
Добавить в избранное
ул. Ивановская, 19
1 276.00
1 313.03
-
+
ул. Калинина, 275
1 276.00
1 313.03
-
+
ул. Окатовая, 1
1 276.00
1 313.03
-
+
Торговое наименование
Действующее вещество
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Дозировка
1000 мг
В упаковке
10 шт.
Тип упаковки
флакон
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Фармакодинамика
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Способ применения
Внутривенно, внутримышечно.
Не использовать для разведения кальцийсодержащие растворы!
Взрослые и дети старше 12 лет ≥50 кг: по 1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличивать до 4 г. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата Цефтриаксон Каби следует продолжать пациентам еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Обычно курс лечения составляет 4-14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.
Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.
Введение
Правила приготовления и введения растворов: следует использовать только свежеприготовленные растворы.
Для внутримышечной инъекции 500 мг препарата Цефтриаксон Каби растворяют в 2 мл, а 1000 мг - в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в достаточно большую мышцу (ягодица). Рекомендуется вводить не более 1000 мг в одну и ту же мышцу.
Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно!
Для внутривенной инъекции растворяют 500 мг препарата Цефтриаксон Каби в 5 мл, а 1000 мг - в 10 мл стерильной воды для инъекций; вводят внутривенно медленно в течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену.
Для внутривенных инфузий растворяют 2 г препарата Цефтриаксон Каби в 40 мл раствора, не содержащего кальций (0,9% раствор натрия хлорида, 5-10% раствор декстрозы, 5% раствор левулозы). Дозы 50 мг/кг и более следует вводить внутривенно капельно, в течение 30 мин.
Дозирование в особых случаях
Больные с нарушением функции печени
У больных с нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции почек.
Больные с нарушением функции почек
У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушения функции печени. Суточная доза препарата Цефтриаксон Каби не должна превышать 2 г лишь в случаях почечной недостаточности с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин. Цефтриаксон не выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе, поэтому введение пациенту дополнительной дозы препарата Цефтриаксон Каби после окончания диализа не требуется.
При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует тщательно наблюдать за эффективностью и безопасностью применения препарата.
Пациенты пожилого и старческого возраста
Обычные дозы для взрослых без поправок на возраст при условии отсутствия тяжелой почечной и печеночной недостаточности.
Дети
Новорожденные, грудные дети и дети младше 12 лет
При назначении препарата Цефтриаксон Каби один раз в сутки рекомендуется придерживаться следующих режимов дозирования:
- новорожденные (до 14 дней): 20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки; суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела;
- новорожденные, грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет): 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки;
- детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозы для взрослых.
Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано.
Цефтриаксон Каби противопоказан новорожденным (≤28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Грудным детям и детям в возрасте до 12 лет внутривенные дозы в 50 мг/кг или выше следует вводить капельно в течение не менее 30 минут. Новорожденным внутривенное введение следует проводить в течение 60 минут, чтобы снизить потенциальный риск развития билирубиновой энцефалопатии.
Менингит
При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcus pneumoniae - 7 дней.
Болезнь Лайма
50 мг/кг (максимальная суточная доза - 2 г) взрослым и детям один раз в сутки в течение 14 дней.
Гонорея (вызванная пенициллиназообразующими и пенициллиназонеобразующими штаммами)
Однократное внутримышечное введение 250 мг препарата Цефтриаксон Каби взрослым пациентам и детям старше 12 лет ≥50 кг.
Острый средний отит
При лечении острого среднего отита у детей рекомендуется однократное внутримышечное введение в дозе 50 мг/кг (но не более 1 г).
Взрослым рекомендуется однократное внутримышечное введение в дозе 1-2 г. Согласно ограниченным данным, в тяжелых случаях или при неэффективности предыдущей терапии, препарат Цефтриаксон Каби может быть эффективен при внутримышечном введении в дозе 1-2 г в сутки в течение 3 дней.
Профилактика послеоперационных инфекций
В зависимости от степени инфекционного риска вводится 1-2 г препарата Цефтриаксон Каби однократно за 30-90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное введение препарата Цефтриаксон Каби и одного из 5 - нитроимидазолов, например, орнидазола.
Показания к применению
— инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта);
— инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции;
— инфекции у больных с ослабленным иммунитетом;
— инфекции почек и мочевыводящих путей;
— инфекции дыхательных путей, особенно пневмония и инфекции ЛОР-органов;
— инфекции половых органов, включая гонорею;
— периоперационная профилактика инфекций.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к цефалоспоринам;
— тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе;
— недоношенные дети в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст);
— гипербилирубинемия, желтуха или ацидоз, гипоальбуминемия у новорожденных (исследования in vitro показали, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов);
— внутривенное введение кальцийсодержащих растворов новорожденным;
— новорожденные (≤28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона. Описаны отдельные фатальные случаи образования преципитатов в легких и почках у новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения, также описан, как минимум, один случай со смертельным исходом при различных венозных доступах и в различное время введения цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов. Подобные случаи наблюдались только у новорожденных
— повышенная чувствительность к лидокаину.
С осторожностью
Побочные действия
- нечасто - микозы половых органов;
- редко - псевдомембранозный колит.
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:
- часто - эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения;
- нечасто - гранулоцитопения, анемия, коагулопатия.
Нарушения со стороны нервной системы:
- нечасто - головная боль и головокружение.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- редко - бронхоспазм.
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:
- часто - диарея, неоформленный стул;
- нечасто - тошнота, рвота.
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей:
- часто - повышение активности печеночных ферментов (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы (ЩФ).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- часто - сыпь/ нечасто - зуд;
- редко - крапивница.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
- редко - гематурия, глюкозурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
- нечасто - флебит, боль в месте введения, повышение температуры тела;
- редко - отеки, озноб.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований:
- нечасто - увеличение концентрации креатинина в крови.
Передозировка
Лечение: избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
Употребление алкоголя после введения препарата Цефтриаксон Каби не сопровождалось дисульфирамоподобной реакцией. Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая могла бы вызвать непереносимость этанола и кровоточивость, что присуще некоторым другим цефалоспоринам.
Пробенецид не влияет на выведение препарата Цефтриаксон Каби.
Бактериостатические антибиотики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона.
In vitro был обнаружен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном.
Нельзя использовать растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Хартмана, при приготовлении растворов препарата Цефтриаксон Каби для внутривенного введения и их последующего разведения из-за возможного образования преципитатов.
Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить при смешении препарата Цефтриаксон Каби и кальцийсодержащих растворов при использовании одного венозного доступа. Нельзя использовать Цефтриаксон Каби одновременно с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения, в том числе с длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном питании с использованием Y-коннектора. Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение препарата Цефтриаксон Каби и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью.
Снижение концентрации цефтриаксона в плазме наблюдалось при использовании кальция в концентрации 6 мМ (24 мг/дл) и выше для плазмы взрослого человека и в концентрации 4 мМ (16 мг/дл) и выше для плазмы новорожденного, что свидетельствует о повышенном риске образования кальциевых солей цефтриаксона у новорожденных (см. разделы "Способ применения и дозы", "Противопоказания"),
Цефтриаксон фармацевтически несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.
При применении антагонистов витамина К на фоне терапии цефтриаксоном повышается риск кровотечения. Следует постоянно контролировать параметры свертывания крови и при необходимости корректировать дозу антикоагулянта как в ходе, так и после окончания терапии препаратом Цефтриаксон Каби.
Существует синергизм между цефтриаксоном и аминогликозидами в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несмотря на то, что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда предсказуема, ее следует иметь ввиду при тяжелых, угрожающих жизни инфекциях, таких как обусловленных Pseudomonas aeruginosa.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Отправить сообщение
