Основное предназначение геля Венолайф заключается в выравнивании и нормальном сбалансировании венозного кровотока.
Состав
Троксерутин в пересчете на 100% вещество - 2 г. Гепарин натрия в пересчете на сухое вещество - 0,25 г (30000 ME). Декспантенол в пересчете на 100% вещество - 5 г. Вспомогательные вещества: фенилэтанол, пропиленгликоль, карбомер 940 или 980, трометамол, вода очищенная.
Фармакодинамика
Венолайф гель - комбинированный препарат для наружного применения, фармакологические свойства которого обусловлены действием входящих в его состав веществ. Гепарин - антикоагулянт прямого действия, естественный противосвертывающий фактор организма - оказывает противовоспалительное действие, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы, препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитические свойства крови; улучшает местный кровоток. Декспантенол - провитамин В5 - в коже превращается в пантотеновую кислоту, входящую в состав коэнзима А, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления; улучшая обменные процессы, декспантенол способствует регенерации поврежденных тканей; улучшает всасывание гепарина. Троксерутин - ангиопротекторное средство; обладает Р-витаминной активностью (снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров), способствует нормализации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных тканях; оказывает антиэкссудативное и противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
При местном применении активные вещества быстро абсорбируются кожей. Гепарин накапливается в верхних слоях и активно связывается с протеинами кожи, декспантенол проникает во все слои кожи и превращается в пантотеновую кислоту, троксерутин через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов в подкожной жировой клетчатке.
Способ применения
Наружно. Наносят тонким слоем на пораженную область 2-3 раза в сутки, равном распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания. Курс лечения составляет 2-3 недели. Необходимость дальнейшего лечения определяет лечащий врач, исходя из тяжести патологического процесса и результатов клинических анализов. При рецидиве заболевания курс лечения можно проводить 2-3 раза в год. При трофических язвах со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, при необходимости промывают раствором перекиси водорода 3%, нитрофурала 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05% и просушивают. Гель наносят равномерным тонким слоем таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в сутки. При открытом способе лечения препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации.
Показания к применению
- отечно-болевой синдром и микроциркуляторно-трофические нарушения, обусловленные венозной недостаточностью нижних конечностей (варикозное расширение вен, острый и хронический тромбофлебит, посттромбофлебитический синдром, хронический лимфостаз); - травмы мягких тканей (гематомы, вывихи, растяжения); - для ускорения грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации (при отсутствии выраженной экссудации).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к троксерутину, гепарину или декспантенолу, или к любому из вспомогательных веществ; - открытые инфицированные раны или раны с обильной экссудацией в месте нанесения; - детский возраст до 1 года.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата Венолайф при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Возможны местные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд).
Передозировка
Передозировка маловероятна в связи с малой системной абсорбцией компонентов геля.
Особые указания
Венолайф не предназначен для применения в офтальмологии, для интравагинального и ректального введения.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 до 25 °С, в недоступном для детей месте.
Отправить сообщение
Аналоги
По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.