Хонсат р-р д/в/м введ. 100мг/мл 2мл №5 амп. купить во Владивостоке

По рецепту

Хонсат р-р д/в/м введ. 100мг/мл 2мл №5 амп.

Эллара ООО

866.00

Добавить в избранное

Торговое наименование

Хонсат

Действующее вещество

Хондроитина сульфат

Форма выпуска

раствор для внутримышечного введения

Дозировка

100 мг/мл

Объем

2 мл

В упаковке

5 шт.

Тип упаковки

ампулы

Сообщить о неточности

Описание

Хонсат – лекарственное средство, стимулирующее процесс регенерации хрящевой ткани.

Состав

Хондроитина сульфат натрия ( в пересчете на сухое вещество) 100 мг.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще.
Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием.
Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани.
Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки.
Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП.
При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.
Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объём движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях.
Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.

Способ применения

Препарат вводят внутримышечно по 1 мл (100 мг) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз периферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
— кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты;
— детский возраст;
— беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.

Лекарственное взаимодействие

При прохождении курса лечения препаратом Хонсат следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия.
Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при одновременном применении.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С. Не замораживать.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Аналоги

По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.