пр-т 100-лет Владивостока, 143
159.77
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 28В
159.09
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 32В
160.12
-
+
пр-т Красного Знамени, 86
163.60
-
+
ул. Верхнепортовая, 76
161.45
-
+
ул. Жигура, 48
160.49
-
+
ул. Ивановская, 19
159.49
-
+
ул. Калинина, 275
160.32
-
+
ул. Кипарисовая, 16
158.95
-
+
ул. Ладыгина, 7
160.92
-
+
ул. Окатовая, 1
158.61
-
+
ул. Пихтовая, 4а
161.11
-
+
ул. Русская, 64
163.60
-
+
ул. Сахалинская, 41г
167.36
-
+
ул. Светланская, 61
158.37
-
+
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.3 мг, крахмал кукурузный - 18 мг, магния стеарат - 0.7 мг
Фармакодинамика
Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием препарата Кларитин® не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ.
Лоратадин не обладает значимой селективностью в отношении гистаминовых Н2-рецепторов. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
После приема внутрь препарата Кларитин® начало действия - в течение 30 мин. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч.
Способ применения
Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и подросткам в возрасте старше 12 лет рекомендуется прием Кларитина в дозе 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет дозу Кларитина рекомендуется назначать в зависимости от массы тела: при массе тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таб. или 1 чайная ложка /5 мл/ сиропа) 1 раз/сут, при массе тела 30 кг и более - 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) 1 раз/сут.
Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза составляет 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) через день, при массе тела 30 кг и менее - 5 мг (1 чайная ложка /5 мл/ сиропа) через день.
У пациентов пожилого возраста и у пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Показания к применению
— хроническая идиопатическая крапивница;
— кожные заболевания аллергического происхождения.
Противопоказания
— возраст до 3 лет (для таблеток);
— период лактации (грудного вскармливания);
— редкие наследственные заболевания (нарушения переносимости галактозы, недостаточностью лактазы lapp или мальабсорбцией глюкозы-галактозы) — в связи с наличием лактозы, входящей в состав таблеток;
— дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция — в связи с наличием сахарозы, входящей в состав сиропа;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Побочные действия
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших препарат Кларитин®, более часто, чем в группе плацебо наблюдались головная боль, нервозность, утомляемость.
Со стороны нервной системы: у детей в возрасте от 2 до 12 лет - головная боль, нервозность, утомляемость; у взрослых - головная боль, сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: у взрослых - повышение аппетита.
В постмаркетинговом периоде
Со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, утомляемость.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), нарушение функции печени.
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, анафилаксия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - сердцебиение, тахикардия.
Со стороны кожных покровов: очень редко - алопеция.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой), симптоматическая и поддерживающая терапия. Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.
Лекарственное взаимодействие
При совместном приеме Кларитина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в т.ч. по данным ЭКГ.
Условия хранения
Отправить сообщение