Стелланин ПЭГ мазь 3% 20г купить во Владивостоке

По рецепту

Стелланин ПЭГ мазь 3% 20г

Фармпрепарат ООО

В наличии в 10 аптеках

438.00

549.00

Добавить в избранное

пр-т 100-лет Владивостока, 28В

438.00

533.00

пр-т 100-лет Владивостока, 32В

438.00

533.00

ул. Верхнепортовая, 76

438.00

538.00

ул. Жигура, 48

438.00

549.00

ул. Зои Космодемьянской, 27А

438.00

563.00

ул. Калинина, 275

438.00

538.00

ул. Ладыгина, 7

438.00

543.00

ул. Окатовая, 1

438.00

543.00

ул. Сахалинская, 41г

438.00

538.00

ул. Светланская, 61

438.00

538.00

Торговое наименование

Стелланин-ПЭГ

Действующее вещество

Диэтилбензимидазолия трийодид

Форма выпуска

мазь

Дозировка

3 %

Вес

20 г

Тип упаковки

туба

Сообщить о неточности

Описание

Стелланин ПЭГ защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.

Состав

Диэтилбензимидазолия трийодид 3 г.

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Способ применения

Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Показания к применению

— лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
— дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
— термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
— трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
— ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата;
— тиреотоксикоз;
— аденома щитовидной железы;
— тяжелая почечная недостаточность;
— одновременная терапия радиоактивным йодом;
— дети до 18 лет;
— I триместр беременности.

С осторожностью

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Побочные действия

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Аналоги

По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.