Супрастин амп. 20мг/мл 1мл №5 р-р в/в и в/м введения купить во Владивостоке

По рецепту

Супрастин амп. 20мг/мл 1мл №5 р-р в/в и в/м введения

Эгис Фармацевтический завод ЗАО

В наличии в 16 аптеках

166.85

Добавить в избранное

пр-т 100-лет Владивостока, 143

168.41

пр-т 100-лет Владивостока, 28В

167.03

пр-т 100-лет Владивостока, 32В

168.04

пр-т Красного Знамени, 86

168.04

ул. Верхнепортовая, 76

168.04

ул. Жигура, 48

169.37

ул. Зои Космодемьянской, 27А

167.05

ул. Ивановская, 19

166.85

ул. Калинина, 275

166.85

ул. Кипарисовая, 16

169.72

ул. Кирова, 38

166.85

ул. Ладыгина, 7

166.85

ул. Пихтовая, 4а

166.85

ул. Русская, 64

168.04

ул. Сахалинская, 41г

170.38

ул. Светланская, 61

166.85

Торговое наименование

Супрастин

Действующее вещество

Хлоропирамин

Форма выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

таблетки

Дозировка

20 мг/мл

Объем

1 мл

В упаковке

5 шт.

Тип упаковки

ампулы

Сообщить о неточности

Описание

Препарат Супрастин оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Применяется при аллергических заболеваниях, крапивнице, при кожных заболеваниях.

Состав

Хлоропирамина гидрохлорид 20 мг.
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

Фармакодинамика

Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Хлоропирамина гидрохлорид - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.
Оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.
Терапевтический эффект хлорпирамина развивается в течение 15-30 мин после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и продолжается минимум 3-6 ч.

Способ применения

Раствор для в/м и в/в введения
В/в введение используют только в острых тяжелых случаях под контролем врача.
Взрослым рекомендуемая суточная доза - 1-2 мл (1-2 ампулы) в/м.
Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной в/в инъекции, после чего продолжать в/м инъекции или прием препарата внутрь.
Особые группы пациентов
Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).
Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться уменьшение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и уменьшение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выводится почками.

Показания к применению

— крапивница;
— сывороточная болезнь;
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
— конъюнктивит;
— контактный дерматит;
— кожный зуд;
— острая и хроническая экзема;
— атопический дерматит;
— пищевая и лекарственная аллергия;
— аллергические реакции на укусы насекомых;
— ангионевротический отек (отек Квинке) — для раствора;
— ангионевротический отек (отек Квинке) — в качестве вспомогательного средства — для таблеток.

Противопоказания

— острый приступ бронхиальной астмы;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— детский возраст до 3 лет (для таблеток);
— дефицит лактазы, неперносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток, т.к. 1 таб. содержит 116 мг лактозы моногидрата);
— новорожденные дети (доношенные и недоношенные);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гиперплазией предстательной железы, при нарушениях функции печени и/или почек, сердечно-сосудистых заболеваниях, у пациентов пожилого возраста.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.

Передозировка

Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги; у детей раннего возраста - возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома; у взрослых - лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.
Лечение: в период до 12 ч после приема препарата - промывание желудка (следует учитывать, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата), назначение активированного угля, контроль параметров АД и дыхания, проведение симптоматической терапии, при необходимости - реанимационные мероприятия. Специфический антидот неизвестен.

Лекарственное взаимодействие

Препарат усиливает действие барбитуратов, М-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков.
Ингибиторы МАО могут усиливать и пролонгировать антихолинергическое действие хлоропирамина.
При сочетании с ототоксичными препаратами Супрастин® может маскировать признаки ототоксичности.
Антигистаминные средства могут искажать результаты кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста прием препаратов данной группы следует прекратить.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.

Аналоги

По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.