По рецепту
Аллафорте таб. пролонг. дейст. 25мг №20
ВИЛАР Фармцентр АО
В наличии в 10 аптеках
560.00
643.00
-
+
Добавить в избранное
пр-т 100-лет Владивостока, 32В
566.00
650.00
-
+
пр-т Красного Знамени, 86
566.00
650.00
-
+
ул. Верхнепортовая, 76
571.00
656.00
-
+
ул. Жигура, 48
583.00
669.00
-
+
ул. Кипарисовая, 16
560.00
643.00
-
+
ул. Ладыгина, 7
577.00
663.00
-
+
ул. Окатовая, 1
577.00
663.00
-
+
ул. Русская, 64
566.00
650.00
-
+
ул. Сахалинская, 41г
571.00
656.00
-
+
ул. Светланская, 61
571.00
656.00
-
+
Действующее вещество
Торговое наименование
Форма выпуска
таблетки
Дозировка
25мг
В упаковке
20 шт.
Тип упаковки
упаковка ячейковая контурная
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, гипромеллоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) - достаточное количество до получения таблетки массой 230 мг.
Фармакодинамика
Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта, не оказывает м-холинолитического действия.
Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более.
Способ применения
Внутрь, после приема пищи, проглатывая таблетку целиком и запивая небольшим количеством воды комнатной температуры.
Таблетки категорически запрещается разламывать, измельчать или разжевывать!
Доза препарата Аллафорте® подбирается индивидуально. Лечение следует начинать с назначения таблеток по 25 мг каждые 8 часов. При отсутствии или недостаточности терапевтического эффекта дозу следует увеличить - таблетки по 25 мг через каждые 6 часов или таблетки по 50 мг через каждые 12 часов. Судить о терапевтическом действии препарата при его первом применении или при увеличении его дозы следует не ранее чем через 2-3 суток регулярного применения препарата.
Для предупреждения нежелательных влияний препарата на проводящую систему сердца его применение и увеличение дозы следует контролировать с помощью ЭКГ. Регистрировать ЭКГ целесообразно через 1-2 часа после приема очередной разовой дозы препарата.
При удлинении интервала PQ до 300 мс или развитии предсердно-желудочковых блокад более высокой степени дозу следует уменьшить, при необходимости временно прекратив лечение.
Безопасным является удлинение комплекса QRS на величину до 25% от исходной, но при этом длительность QRS не должна превышать 140 мс. Недопустимо удлинение комплекса QRS свыше 50% от исходного или более 160 мс!
Максимальная суточная доза препарата составляет 100 мг (25 мг 4 раза в сутки или 50 мг 2 раза в сутки). В дозе более 100 мг в сутки препарат принимать не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых клинических исследований.
Перевод пациентов, принимающих препарат Аллапинин®, на лечение препаратом Аллафорте® осуществляется путем простой замены, начиная с момента очередного приема одного препарата на другой с применением одинаковых доз и интервалом между приемами.
Продолжительность лечения и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.
Показания к применению
— желудочковая экстрасистолия;
— пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;
— пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);
— пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).
Противопоказания
— AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);
— кардиогенный шок;
— блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
— тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
— умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;
— выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1.4 см);
— наличие постинфарктного кардиосклероза;
— тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
— непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью
Побочные действия
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, кожный зуд).
Со стороны органа зрения: очень часто - диплопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - нарушения внутрижелудочковой и AV-проводимости, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS); часто - синусовая тахикардия (при длительном применении), повышение АД; нечасто - аритмогенное действие.
Передозировка
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Для лечения желудочковой тахикардии не следует применять антиаритмические препараты класса I А и I С. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.
Лекарственное взаимодействие
Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.
В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида на фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами "медленных" кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдали усиления или ослабления антигипертензивного действия.
Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Отправить сообщение