Амбробене Стоптуссин таб. 4мг+100мг №20 купить во Владивостоке

Амбробене Стоптуссин таб. 4мг+100мг №20

Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.

В наличии в 15 аптеках

325.00

395.00

Добавить в избранное

пр-т 100-лет Владивостока, 143

354.00

424.00

пр-т 100-лет Владивостока, 28В

337.00

407.00

пр-т Красного Знамени, 86

343.00

413.00

ул. Верхнепортовая, 76

347.00

417.00

ул. Жигура, 48

355.00

425.00

ул. Зои Космодемьянской, 27А

325.00

395.00

ул. Ивановская, 19

351.00

421.00

ул. Калинина, 275

347.00

417.00

ул. Кипарисовая, 16

338.00

408.00

ул. Ладыгина, 7

351.00

421.00

ул. Окатовая, 1

351.00

421.00

ул. Пихтовая, 4а

343.00

413.00

ул. Русская, 64

343.00

413.00

ул. Сахалинская, 41г

349.00

419.00

ул. Светланская, 61

333.00

403.00

Действующее вещество

Бутамират+Гвайфенезин

Торговое наименование

Амбробене Стоптуссин

Форма выпуска

таблетки

Дозировка

4мг

В упаковке

20 шт.

Тип упаковки

блистер

Сообщить о неточности

Описание

Амбробене Стоптуссин относят к группе противокашлевых лекарственных средств, которые успешно борются с сухим кашлем, разжижая мокроту.

Состав

Бутамирата цитрат 4,0 мг.
Гвайфенезин 100,0 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид 1,0 мг, маннитол 60,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (PH 200) 60,0 мг, глицерил бегенат 1,0 мг, магния стеарат 4,0 мг.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывающий противокашлевое и отхаркивающее действие. Бутамират оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.
Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи.
Повышение секреции вызывается как прямым действием на бронхиальные железы - стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение аффе-рентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса N. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие чего облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.

Фармакокинетика

При приеме внутрь бутамират быстро и полностью всасывается. Связь с белками плазмы составляет 94 %. Подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также
обладающих противокашлевым действием. Метаболиты выводятся в основном (90 %) почками и лишь небольшая часть через кишечник. Период полувыведения (Т½) - 6 часов.
Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы незначительная. Гвайфенезин быстро метаболизируется с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. Т½ - 1 час.

Способ применения

Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая жидкостью (водой, чаем, фруктовым соком и т.п.).
Доза зависит от веса тела пациента.
Взрослым и детям старше 12 лет с весом
- менее 50 кг:по ½ таблетки 4 раза в день;
- от 50 до 70 кг: по 1 таблетке 3 раза в день;
- от 70 до 90 кг: по 1½ таблетки 3 раза в день;
- более 90 кг:по 1½ таблетки 4 раза в день.
Интервал между приемами должен быть 4-6 часов.

Показания к применению

Сухой и раздражающий кашель различной этиологии (в том числе при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам;
— миастения;
— детский возраст до 12 лет;
— I триместр беременности;
— период грудного вскармливания.

Побочные действия

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Могут наблюдаться тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в желудке, головокружение, головная боль, сонливость, крапивница и кожная сыпь. Эти эффекты появляются примерно у 1 % пациентов и обычно проходят без снижения дозы.
Нежелательные реакции систематизированы в соответствии с Классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥1/1000, < 1/100); редко (≥1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных).
Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль.
Со стороны органа слуха и равновесия: часто - головокружение.
Со стороны органов пищеварения: часто - тошнота, анорексия, боли в животе, рвота, диарея; очень редко - горький привкус во рту, изжога, чувство тяжести в эпигастрии.
Со стороны органов дыхания: очень редко - одышка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди; очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - зуд, экзантема, крапивница, «приливы».
Прочие: очень редко - боль вокруг глаз.

Передозировка

Симптомы: преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота, уролитиаз.
Лечение: необходимо обратиться к врачу. Гвайфенезин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию (поддержка сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса).

Лекарственное взаимодействие

Гвайфенезин усиливает анальгезирующее действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анесте-тиков на центральную нервную систему; усиливает действие миорелаксантов.
При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитрозонафтола в качестве реагента могут быть получены ложноположительные результаты. Поэтому лечение гвайфенезином необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

Аналоги:

По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.