По рецепту
Джардинс таблетки 25мг №30 п/пл/о
Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
В наличии в 16 аптеках
3 139.99
3 376.33
-
+
Добавить в избранное
пр-т 100-лет Владивостока, 143
3 267.82
3 513.78
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 28В
3 171.58
3 410.30
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 32В
3 297.87
3 546.10
-
+
пр-т Красного Знамени, 86
3 171.58
3 410.30
-
+
ул. Верхнепортовая, 76
3 297.87
3 546.10
-
+
ул. Жигура, 48
3 146.45
3 383.28
-
+
ул. Зои Космодемьянской, 27А
3 171.58
3 410.30
-
+
ул. Ивановская, 19
3 171.58
3 410.30
-
+
ул. Калинина, 275
3 283.83
3 531.00
-
+
ул. Кипарисовая, 16
3 247.17
3 491.58
-
+
ул. Ладыгина, 7
3 145.38
3 382.13
-
+
ул. Окатовая, 1
3 173.45
3 412.31
-
+
ул. Пихтовая, 4а
3 139.99
3 376.33
-
+
ул. Русская, 64
3 230.69
3 473.86
-
+
ул. Сахалинская, 41г
3 139.99
3 376.33
-
+
ул. Светланская, 61
3 357.02
3 609.70
-
+
Действующее вещество
Торговое наименование
Форма выпуска
таблетки
Дозировка
25мг
В упаковке
30 шт.
Тип упаковки
блистер
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 113 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 6 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, магния стеарат - 1 мг.
Состав оболочки: опадрай желтый (02B38190) - 6 мг (гипромеллоза 2910 - 3 мг, титана диоксид - 1.485 мг, тальк - 1.2 мг, макрогол 400 - 0.3 мг, краситель железа оксид желтый - 0.015 мг).
Фармакодинамика
Препарат улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем уменьшения реабсорбции глюкозы в почках.
Эмпаглифлозин уменьшает концентрацию глюкозы в плазме крови как в случае приема натощак, так и после еды.
Инсулиннезависимый механизм действия препарата способствует низкому риску возможного развития гипогликемии.
Эффект эмпаглифлозина не зависит от функционального состояния бета-клеток поджелудочной железы и метаболизма инсулина. Кроме того, дополнительное выведение глюкозы почками вызывает потерю калорий, что сопровождается уменьшением объема жировой ткани и снижением массы тела.
Глюкозурия, наблюдающаяся во время применения эмпаглифлозина, сопровождается небольшим увеличением диуреза, который может способствовать умеренному снижению артериального давления.
Способ применения
Монотерапия или комбинированная терапия
Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг (1 таблетка дозировкой 10 мг) 1 раз/сут. В случае если суточная доза 10 мг не обеспечивает адекватного гликемического контроля, доза может быть увеличена до 25 мг (1 таблетка дозировкой 25 мг) 1 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 25 мг.
Действия при пропуске приема одной или нескольких доз препарата
При пропуске дозы, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в 1 день.
Особые группы пациентов
Пациентам с почечной недостаточностью при СКФ < 45 мл/мин/1.73 м2 применять препарат не рекомендуется; при СКФ > 45 мл/мин/1.73 м2 коррекция дозы не требуется.
Пациентам с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.
Показания к применению
— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым невозможно ввиду непереносимости;
— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.
Показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском* в комбинации со стандартной терапией сердечно-сосудистых заболеваний с целью снижения:
— общей смертности за счет снижения сердечно-сосудистой смертности;
— сердечно-сосудистой смертности или госпитализации по поводу сердечной недостаточности.
Противопоказания
— сахарный диабет 1 типа;
— диабетический кетоацидоз;
— почечная недостаточность при СКФ < 45 мл/мин/1.73 м2;
— применение в комбинации с аналогами глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
— редкие наследственные нарушения (дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция);
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— возраст старше 85 лет;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).
С осторожностью
— при заболеваниях ЖКТ, приводящих к потере жидкости;
— инфекции мочеполовой системы;
— диабетический кетоацидоз в анамнезе;
— низкая секреторная активность β-клеток поджелудочной железы;
— применение в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином;
— диета с низким содержанием углеводов;
— пациенты в возрасте старше 75 лет.
Побочные действия
Со стороны обмена веществ и питания: очень часто - гипогликемия (при совместном применении с производными сульфонилмочевины или инсулином); часто - гиповолемия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - учащенное мочеиспускание.
Во время проведения контролируемых клинических исследований однократные дозы эмпаглифлозина, достигавшие 800 мг (в 32 раза превышавшие максимальную суточную дозу) у здоровых добровольцев, и многократные дозы, достигавшие 100 мг (в 4 раза превышавшие максимальную суточную дозу) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, переносились хорошо. Наблюдавшееся увеличение объема мочи не зависело от величины дозы и не имело клинического значения. Опыта применения Джардинс в дозах, превышающих 800 мг, нет. В случае передозировки рекомендуется удаление неабсорбированного препарата из ЖКТ, осуществление клинического контроля и проведение симптоматической терапии.
Передозировка
Лечение: проведение поддерживающей терапии в соответствии с клиническим состоянием пациента. Выведение эмпаглифлозина с помощью гемодиализа не изучалось.
Лекарственное взаимодействие
На основании данных, полученных в исследованиях in vitro, считается, что способность эмпаглифлозина вступать во взаимодействие с препаратами, которые являются субстратами для Р-гликопротеина, маловероятна.
Лекарственное взаимодействие эмпаглифлозина с препаратами, являющимися субстратами для органических анионных переносчиков (ОАТ3, ОАТР1В1 и ОАТР1В3), считается маловероятным.
Оценка лекарственного взаимодействия in vivo
Фармакокинетика эмпаглифлозина не изменяется у здоровых добровольцев в случае его совместного применения с метформином, глимепиридом, пиоглитазоном, ситаглиптином, линаглиптином, варфарином, верапамилом, рамиприлом, симвастатином, торасемидом и гидрохлоротиазидом. При совместном применении эмпаглифлозина с гемфиброзилом, рифампицином и пробенецидом отмечалось увеличение значения AUC эмпаглифлозина на 59%, 35% и 53%, соответственно, однако данные изменения не считались клинически значимыми.
Эмпаглифлозин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, глимепирида, пиоглитазона, ситаглиптина, линаглиптина, варфарина, дигоксина, рамиприла, симвастатина, гидрохлоротиазида, торасемида и пероральных контрацептивных препаратов.
Эмпаглифлозин может усиливать диуретический эффект тиазидных и "петлевых" диуретиков, что, в свою очередь, может увеличить риск развития дегидратации и артериальной гипотензии.
Инсулин и препараты, усиливающие его секрецию, такие как производные сульфонилмочевины, могут увеличивать риск гипогликемии. Поэтому при одновременном применении Джардинс с инсулином и препаратами, усиливающими его секрецию, может потребоваться снижение их дозы, во избежание риска развития гипогликемии.
Условия хранения
Отправить сообщение