Физиотенз таб. п/пл/о 0,2мг №28 купить во Владивостоке

По рецепту

Физиотенз таб. п/пл/о 0,2мг №28

Эббот Лэбораториз ГмбХ/Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика/Верофарм АО

В наличии в 15 аптеках

662.38

712.24

Добавить в избранное

пр-т 100-лет Владивостока, 143

723.65

778.12

пр-т 100-лет Владивостока, 28В

723.65

778.12

пр-т 100-лет Владивостока, 32В

696.98

749.44

пр-т Красного Знамени, 86

706.75

759.95

ул. Верхнепортовая, 76

700.10

752.80

ул. Жигура, 48

662.38

712.24

ул. Ивановская, 19

662.38

712.24

ул. Калинина, 275

703.91

756.89

ул. Кипарисовая, 16

723.70

778.17

ул. Ладыгина, 7

689.48

741.38

ул. Окатовая, 1

700.11

752.81

ул. Пихтовая, 4а

699.16

751.78

ул. Русская, 64

723.68

778.15

ул. Сахалинская, 41г

720.81

775.06

ул. Светланская, 61

686.94

738.65

Действующее вещество

Моксонидин

Торговое наименование

Физиотенз

Форма выпуска

таблетки

Дозировка

0.2мг

В упаковке

28 шт.

Тип упаковки

блистер

Сообщить о неточности

Описание

Фармпрепарат «Физиотенз» назначается в первую очередь для нормализации давления. При диабете средство используется для борьбы с лишним весом, который часто сопутствует болезни.

Состав

Моксонидин 0.2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95.8 мг, повидон - 0.7 мг, кросповидон - 3 мг, магния стеарат - 0.3 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза - 1.3 мг, этилцеллюлоза - 1.2 мг, макрогол - 0.25 мг, тальк - 0.9975 мг, краситель железа оксид красный (е 172) - 0.0025 мг, титана диоксид (е 171) - 1.25 мг.

Фармакодинамика

Физиотенз - селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает АД. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда ЛЖ, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление. На фоне лечения снижается концентрация норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического фактора (при нагрузке) и альдостерона плазмы. Уменьшает резистентность тканей к инсулину, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке - на 7.7%. Продолжительность действия - более 12 ч (медленно выводится из ЦНС и на длительное время уменьшает концентрацию эпинефрина в плазме).

Способ применения

Внутрь, во время или после еды, запивая жидкостью, по 0.2 мг/сут за один прием, предпочтительнее в утренние часы. При необходимости дозу увеличивают до 0.4 мг/сут за 2 приема. Максимальная суточная доза - 0.6 мг. У больных с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) разовая доза должна не превышать 0.2 мг, суточная доза - 0.4 мг.

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

— болезнь Паркинсона (тяжелая форма);
— эпилепсия;
— глаукома;
— депрессия;
— "перемежающаяся" хромота;
— болезнь Рейно;
— беременность;
— детский возраст — отсутствует опыт применения.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: Головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна
Со стороны сердечно-сосудистой системы: Чрезмерное снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: Сухость во рту, тошнота
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: Кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек
Общие: Астения
Эти симптомы обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.

Передозировка

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует.
В случае гипотонии рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина.
Брадикардия может быть купирована атропином.
Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола. Результирующее влияние присоединения альфа-адреноблокаторов к терапии определяется их дозой. Взаимное усиление действия при совместном назначении с др. гипотензивными ЛС. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина первыми отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней моксонидин.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Аналоги:

По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.