Изопринозин сироп 50мг/мл 150мл фл.
Лузомедикамента С.А
В наличии в 9 аптеках
1 046.00
1 396.00
-
+
Добавить в избранное
пр-т 100-лет Владивостока, 143
1 075.00
1 425.00
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 32В
1 047.00
1 397.00
-
+
пр-т Красного Знамени, 86
1 047.00
1 397.00
-
+
ул. Жигура, 48
1 089.00
1 439.00
-
+
ул. Ивановская, 19
1 075.00
1 425.00
-
+
ул. Окатовая, 1
1 075.00
1 425.00
-
+
ул. Русская, 64
1 047.00
1 397.00
-
+
ул. Сахалинская, 41г
1 046.00
1 396.00
-
+
ул. Светланская, 61
1 061.00
1 411.00
-
+
Действующее вещество
Торговое наименование
Форма выпуска
сироп
Дозировка
50мг/мл
Объем
150 мл
Тип упаковки
флакон
Срок годности
36 месяцев
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, ароматизатор сливовый, натрия дигидроцитрат, вода очищенная.
Фармакодинамика
Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.
Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG), интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами, обладающих противовирусными свойствами, альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2 ч.
Распределение
Не обнаружено кумуляции препарата в организме.
Метаболизм
Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки.
Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида.
Выведение
T1/2 составляет 3.5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.
Способ применения
Взрослые
По 20 мл сиропа 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза 80 мл.
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней.
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции. Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней.
Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
Дети
Дети от 12 до 18 лет: по 20 мл сиропа 3-4 раза/сут.
Дети от 3 до 12 лет (масса тела более 15-20 кг): 50 мг на 1 кг массы тела в сутки, разделенные на 3-4 приема.
Детям старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:
Масса телаРазовая доза при приеме 3 раза/сут Максимальная суточная доза
15-20 кг5-6.5 мл 15-20 мл/сут
21-30 кг7-10 мл 21-30 мл/сут
31-40 кг10-13 мл 31-40 мл/сут
41-50 кг13.5-16.5 мл 41-50 мл/сут
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней.
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.
Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15-20 кг) не установлены. Данные отсутствуют.
Применение у пациентов пожилого возраста.
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
Показания к применению
— лечение гриппа и других ОРВИ в составе комплексной терапии;
— лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии.
Противопоказания
— подагра;
— мочекаменная болезнь, гиперурикемия;
— хроническая почечная недостаточность;
— аритмии;
— беременность;
— период грудного вскармливания.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - временное повышение активности печеночных ферментов, щелочной фосфатазы.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - зуд, сыпь; нечасто - макуло-папулезная сыпь; частота неизвестна - эритема.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.
Со стороны иммунной системы: нечасто - ангионевротический отек, крапивница; частота неизвестна - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, анафилактический шок.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - боль в суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные: часто - временное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче, мочевины в плазме крови.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Препарат следует применять с осторожностью пациентам, применяющим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови.
Совместное применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении препарата с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Условия хранения
Отправить сообщение
