Левомицетин Реневал капли гл. 0,25% 10мл фл. купить во Владивостоке

По рецепту

Левомицетин Реневал капли гл. 0,25% 10мл фл.

Обновление ПФК АО

В наличии в 16 аптеках

184.00

Добавить в избранное

пр-т 100-лет Владивостока, 143

193.00

226.00

пр-т 100-лет Владивостока, 28В

187.00

222.00

пр-т 100-лет Владивостока, 32В

187.00

222.00

пр-т Красного Знамени, 86

187.00

222.00

ул. Верхнепортовая, 76

189.00

224.00

ул. Жигура, 48

192.00

228.00

ул. Зои Космодемьянской, 27А

184.00

219.00

ул. Ивановская, 19

190.00

226.00

ул. Калинина, 275

191.00

224.00

ул. Кипарисовая, 16

184.00

219.00

ул. Ладыгина, 7

190.00

226.00

ул. Окатовая, 1

190.00

226.00

ул. Пихтовая, 4а

187.00

222.00

ул. Русская, 64

187.00

222.00

ул. Сахалинская, 41г

189.00

224.00

ул. Светланская, 61

189.00

224.00

Действующее вещество

Хлорамфеникол

Торговое наименование

Левомицетин Реневал

Форма выпуска

капли

Дозировка

0.25%

Объем

10 мл

Тип упаковки

тюбик-капельница

Сообщить о неточности

Описание

Левомицетин Реневал – антибиотик широкого действия, выпускаемый в форме глазных капель. Применяется для лечения инфекционных заболеваний, затрагивающих роговую оболочку и структуры глаза.

Состав

Хлорамфеникол 2.5 мг.
Вспомогательные вещества: борная кислота - 20 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter и Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.
Heэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, анаэробов, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Фармакокинетика

При инстилляции препарата в конъюнктивальный мешок терапевтические концентрации создаются в водянистой влаге глаза, роговице, радужной оболочке, стекловидном теле; в хрусталик не проникает. Частично попадает в системный кровоток. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, частично кишечником.

Способ применения

Местно.
Взрослым и детям - закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли каждые 1-4 часа. Рекомендуемый курс лечения 7-10 дней. Продление курса лечения возможно по назначению врача.

Показания к применению

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:
— конъюнктивит;
— кератит;
— блефарит;
— блефароконъюнктивит;
— кератоконъюнктивит;
— нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; острая интермиттирующая порфирия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, период лактации; период новорожденности (до 4 недель).

С осторожностью

Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения); ранний детский возраст; пациенты, получавшие ранее лечение цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.

Побочные действия

Местные аллергические реакции.
При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное назначение с лекарственными препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени; с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Аналоги:

По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.