По рецепту
Моксонидин таб. п/пл/о 0,2мг №60
Пранафарм ООО
В наличии в 10 аптеках
268.79
289.02
-
+
Добавить в избранное
пр-т 100-лет Владивостока, 143
291.22
313.14
-
+
пр-т 100-лет Владивостока, 32В
279.59
300.63
-
+
ул. Жигура, 48
295.96
318.24
-
+
ул. Ивановская, 19
286.41
307.97
-
+
ул. Калинина, 275
284.12
305.51
-
+
ул. Кипарисовая, 16
291.03
312.94
-
+
ул. Ладыгина, 7
300.60
323.23
-
+
ул. Окатовая, 1
268.79
289.02
-
+
ул. Сахалинская, 41г
279.37
300.40
-
+
ул. Светланская, 61
270.55
290.91
-
+
Действующее вещество
Торговое наименование
Форма выпуска
таблетки
Дозировка
0.2мг
В упаковке
60 шт.
Тип упаковки
упаковка ячейковая контурная
Срок годности
24 месяца
Сообщить о неточности
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон-К25, кросповидон, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, диметикон 100.
Фармакодинамика
Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинорезистентность и умеренной степенью артериальной гипертензии.
Способ применения
В большинстве случаев начальная доза препарата МОКСОНИДИН составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе - 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг в сутки.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).
Показания к применению
Противопоказания
— ангионевротический отёк в анамнезе;
— синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;
— выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин);
— острая и хроническая сердечная недостаточность;
— период грудного вскармливания;
— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
С осторожностью
Побочные действия
- часто - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница;
- нечасто - обморок, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- очень часто - сухость во рту;
- часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
- часто - кожная сыпь, зуд;
- нечасто - ангионевротический отек.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
- нечасто - звон в ушах.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
- часто - боль в спине;
- нечасто - боль в области шеи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
- часто - астения;
- нечасто - периферические отеки.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможно также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно).
Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение).
В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.
Лекарственное взаимодействие
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Отправить сообщение
