Рутацид таблетки жевательные 500мг №20 купить во Владивостоке

Рутацид таблетки жевательные 500мг №20

KRKA

В наличии в 9 аптеках

395.00

453.74

Добавить в избранное

пр-т 100-лет Владивостока, 143

402.00

462.00

пр-т 100-лет Владивостока, 32В

395.00

453.00

ул. Верхнепортовая, 76

398.00

457.00

ул. Калинина, 275

398.00

457.00

ул. Ладыгина, 7

402.00

462.00

ул. Окатовая, 1

398.00

462.00

ул. Пихтовая, 4а

395.00

453.00

ул. Русская, 64

395.00

453.00

ул. Сахалинская, 41г

398.00

457.00

Действующее вещество

Гидроталцит

Торговое наименование

Рутацид

Форма выпуска

таблетки

Дозировка

500мг

В упаковке

20 шт.

Тип упаковки

блистер

Сообщить о неточности

Описание

Рутацид оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Применяется при остром гастрите, остром и хроническом дуодените, язвенной болезни желудка.

Состав

Гидроталцит 500 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.

Фармакодинамика

Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от рН желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием рН близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.

Способ применения

Внутрь, тщательно разжевывая.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. через 1 ч после еды 3–4 раза в сутки и перед сном.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 табл. 2 раза в сутки.
Лечение следует продолжать в течение 4 нед.

Показания к применению

— острый гастрит, хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения;
— острый и хронический дуоденит;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— рефлюкс-эзофагит;
— дискомфорт и боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, приема лекарственных средств.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к гидроталциту;
— детский возраст (до 6 лет).

С осторожностью

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.

Побочные действия

Чаще всего у пациентов, получавших рупатадин, сообщалось о таких побочных реакциях на препарат, как сонливость, головная боль и усталость, проявившиеся у 9,5 %, 6,9 % и 3,2 % пациентов соответственно. В большинстве случаев отмены препарата не требовалось.
Со стороны нервной системы
Часто: сонливость, головная боль, головокружение, усталость, астения.
Нечасто: снижение концентрации внимания, раздражительность.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: носовое кровотечение, сухость слизистой оболочки носа, фарингит, кашель, сухость в горле, боли в глотке и в гортани, ринит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: сухость во рту.
Нечасто: тошнота, диарея, диспепсия, рвота, боли в животе, запор.
Со стороны обмена веществ и питания
Нечасто: повышение аппетита.
Со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: сыпь.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Нечасто: боль в спине, артралгия, миалгия.
Общие расстройства
Нечасто: жажда, недомогание, лихорадка, увеличение массы тела.
Изменение лабораторных показателей
Нечасто: повышение креатинфосфокиназы, аланинаминотрансферазы, аспартатамино-трансферазы; изменение показателей функциональных печеночных проб.

Передозировка

В литературе не описано случаев передозировки препарата. В исследовании по изучению клинической безопасности рупатадин хорошо переносился в суточной дозе 100 мг в течение 6 дней. Самой распространенной побочной реакцией является сонливость. При случайном приеме внутрь очень высоких доз препарата показано: вызвать рвоту у пациента с последующим приемом активированного угля. Если данная манипуляция оказывается невозможной или неэффективной, необходимо промыть желудок изотоническим раствором натрия хлорида.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Аналоги:

По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.