Тексаред таблетки 20мг №10 купить во Владивостоке

По рецепту

Тексаред таблетки 20мг №10

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.

В наличии в 14 аптеках

526.00

604.00

Добавить в избранное

пр-т 100-лет Владивостока, 28В

532.00

611.00

пр-т 100-лет Владивостока, 32В

532.00

611.00

пр-т Красного Знамени, 86

532.00

611.00

ул. Верхнепортовая, 76

537.00

617.00

ул. Жигура, 48

548.00

629.00

ул. Ивановская, 19

543.00

623.00

ул. Калинина, 275

537.00

617.00

ул. Кипарисовая, 16

526.00

604.00

ул. Ладыгина, 7

543.00

623.00

ул. Окатовая, 1

543.00

623.00

ул. Пихтовая, 4а

532.00

611.00

ул. Русская, 64

532.00

611.00

ул. Сахалинская, 41г

537.00

617.00

ул. Светланская, 61

537.00

617.00

Действующее вещество

Теноксикам

Торговое наименование

Тексаред

Форма выпуска

таблетки

Дозировка

20мг

В упаковке

10 шт.

Тип упаковки

блистер

Сообщить о неточности

Описание

Тексаред - нестероидное противовоспалительное средство, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.

Состав

Теноксикам 20 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 90 мг, крахмал кукурузный - 70 мг, крахмал прежелатинизированный - 16 мг, тальк - 3 мг, магния стеарат - 1 мг, опадрай OY-S22989 yellow - 5.6 мг, гипромеллоза - 2.9 мг, титана диоксид - 1.8 мг, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) - 0.3 мг, железа оксид желтый - 0.6 мг.

Фармакодинамика

Теноксикам - тиенотиазиновое производное оксикама, НПВС. Помимо противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. Теноксикам оказывает противовоспалительное действие за счет подавления активности изоферментов ЦОГ, участвующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и, таким образом, подавляет синтез простагландинов. Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ. Кроме того, теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фагоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге воспаления.

Способ применения

Препарат принимают внутрь, после еды (желательно в одно и то же время).
Назначают по 20 мг (1 таб.) 1 раз/сут, при длительном применении - по 10 мг/сут.
При острых приступах подагры - по 40 мг 1 раз/сут в течение первых 2 дней, затем переходят на прием препарата по 20 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.
Пациентам пожилого возраста препарат назначают в дозе 20 мг/сут.

Показания к применению

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит;
Болевой синдром слабой и средней интенсивности (артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея);
Боль при травмах, ожогах;
Воспалительные и дегенеративные заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом, такие как ишиалгия, люмбаго, эпикондилит.

Противопоказания

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе);
— желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе);
— гастрит тяжелого течения;
— воспалительные заболевания ЖКТ;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
— гемофилия;
— гипокоагуляция;
— печеночная и/или почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
— прогрессирующее заболевание почек;
— активное заболевание печени;
— состояние после проведения АКШ;
— подтвержденная гиперкалиемия;
— снижение слуха;
— патология вестибулярного аппарата;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— заболевания крови;
— беременность;
— период лактации;
— гиперчувствительность.

С осторожностью

С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), пожилой возраст.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы (11.4% случаев): чувство жжения в желудке, боли в желудке, рвота, тошнота, диарея, запор, метеоризм, НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени. При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.
Со стороны гепатобилиарной системы (1-2%): повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ и уровня билирубина в сыворотке.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
Со стороны нервной системы (2.6% случаев): головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.
Аллергические реакции (2.5% случаев): сыпь, зуд, эритема и крапивница. Фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лейла встречались крайне редко.
Со стороны мочевыделительной системы (1-2%): повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.
Со стороны системы кроветворения (1-2%): агранулоцитоз, лейкопения, редко анемия, тромбоцитопения.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.
К нежелательным явлениям, наблюдаемым со стороны гемопоэза, относятся снижение уровня гемоглобина и гранулоцитопения. Эти нежелательные явления наблюдались крайне редко.
На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения (1.7%) и нарушения обмена веществ (1%).

Передозировка

При передозировке препарата необходимо симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикоидов и глюкокортикоидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Другие НПВП - возрастает риск развития побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Аналоги:

По действующему веществу (МНН);
Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.