По рецепту
Кетокам таблетки покрытые пленочной оболочкой 10мг №20
Симпекс Фарма
3 недели назад
Подписаться
-
+
Добавить в избранное
Описание
Состав
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН 102) 150,50 мг, крахмал кукурузный 56,00 мг, магния стеарат 1,00 мг, кремния диоксид коллоидный 2,00 мг.
Состав оболочки: универсальная оболочка 8,00 мг (гипромеллоза (65,00 %), титана диоксид (20,00 %), макрогол (13,00 %), тальк (2,00%)).
Фармакодинамика
Механизм действия связан с неселективным угнетением активности фермента циклооксигеназы 1 и 2, главным образом, в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь [-]S и [+]R энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено [-]S формой.
Препарат не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.
По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие нестероидные противовоспалительные препараты.
После приема внутрь начало обезболивающего действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.
Способ применения
При пероральном применении пациентам от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, рекомендуемая доза составляет 20 мг в первый прием, далее по 10 мг 4 раза в сутки, но не более 40 мг/сут.
Взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или с почечной недостаточностью рекомендуется доза 10 мг в первый прием и далее по 10 мг 4 раза в сутки, но не более 40 мг/сут.
Максимальная суточная доза составляет 40 мг.
При приеме внутрь продолжительность курса не должна превышать 5 дней.
Показания к применению
— травмы;
— зубная боль;
— боли в послеоперационном периоде;
— онкологические заболевания;
— миалгия;
— артралгия;
— невралгия;
— радикулит;
— вывихи;
— растяжения;
— ревматические заболевания.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе), бронхоспазм, ангионевротический отек;
— крапивница, ринит, вызванные приемом НПВП (в анамнезе);
— непереносимость лекарственных средств пиразолонового ряда;
— гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины);
— дегидратация;
— воспалительные заболевания кишечника;
— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в т.ч. язвенный колит, болезнь Крона);
— пептические язвы;
— гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия);
— кровотечения или высокий риск их развития;
— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
— тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
— состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
— подтвержденная гиперкапиемия;
— геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый);
— геморрагический диатез;
— нарушение кроветворения;
— одновременный прием с пробенецидом, пентоксифиллином, ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП (включая ингибиторы циклооксигеназы-2), солями лития, антикоагулянтами, включая варфарин и гепарин;
— беременность, роды, период грудного вскармливания;
— детский возраст до 16 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);
— препарат не применяют для профилактического обезболивания перед и во время обширных оперативных вмешательств из-за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей.
С осторожностью
Побочные действия
- часто (особенно у пациентов пожилого возраста старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения ЖКТ) - гастралгия, диарея;
- менее часто - стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка;
- редко - снижение аппетита, тошнота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением - абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, мелена, рвота с кровью или по типу "кофейной гущи", тошнота, изжога), холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы:
- редко - острая почечная недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), учащенное мочеиспускание, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза.
Со стороны нервной системы:
- часто - головная боль, головокружение, сонливость;
- редко - асептический менингит (в т.ч. лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (в т.ч. изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- менее часто - повышение АД;
- редко - обморок.
Со стороны дыхательной системы:
- редко - бронхоспазм, диспноэ, ринит, отек легких, отек гортани (в т.ч. одышка, затруднение дыхания).
Со стороны органов чувств:
- редко - снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).
Со стороны системы кроветворения:
- редко - анемия, эозинофилия, лейкопения.
Со стороны свертывающей системы крови:
- редко - кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
- менее часто - кожная сыпь (в т.ч. макуло-папулезная), пурпура;
- редко - эксфолиативный дерматит (в т.ч. лихорадка с/без озноба, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или болезненность небных миндалин), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Аллергические реакции:
- редко - анафилаксия или анафилактоидные реакции (в т.ч. изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Прочие:
- часто - отеки (в т.ч. лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней), повышение массы тела;
- менее часто - повышенная потливость;
- редко - отек языка, лихорадка.
Передозировка
Лечение: проведение симптоматической терапии (поддержание жизненно важных функций организма). Диализ малоэффективен.
Лекарственное взаимодействие
Не использовать с парацетамолом более 2 дней.
Одновременное назначение с антикоагулянтами производными кумарина и индандиона, гепарином, тромболитиками (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантами, цефалоспоринами, пентоксифиллином, вальпроевой кислотой и ацетилсалициловой кислотой повышает риск развития кровотечений.
Снижает эффект гипотензивных и диуретических лекарственных средств (снижает синтез простагландинов в почках).
Назначение совместно с метотрексатом повышает гепато- и нефротоксичность (совместное их назначение возможно только при использовании низких доз последнего и контроле его концентрации в плазме).
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами (в том числе с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме.
Повышает эффект наркотических анальгетиков.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Пробенецид противопоказан в связи с уменьшением плазменного клиренса и объема распределения кеторолака, повышением его концентрацию в плазме крови и увеличением периода его полувыведения.
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
Повышается гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Фармацевтически не совместим с раствором трамадола, препаратами лития.
Антациды не влияют на степень всасывани кеторолака.
Кеторолак не изменяет связывания дигоксина с белками плазмы.
Зидовудин при взаимодействии кеторолаком может повышать риск гематологической токсичности.
В связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов НПВП не следует назначать ранее, чем через 8-12 суток после отмены мифепристона.
Такролимус при взаимодействии кеторолаком может увеличивать нефротоксичность из-за эффектов, связанных с влиянием на простагландины почек.
При взаимодействии с антибиотиками хинолонового ряда кеторолак может увеличить риск развития судорог.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Отправить сообщение