Госаптека - Новокаин суппозитории ректальные 100мг №10

Новокаин суппозитории ректальные 100мг №10

Биосинтез ОАО

В наличии в 3 аптеках

91.00

с учетом бонусов

109.00

135.00

+ 3

Добавить в избранное

пр-т Красного Знамени, 86

91.00

с учетом бонусов

109.00

135.00

+ 3

ул. Верхнепортовая, 76

91.00

с учетом бонусов

112.00

136.00

+ 3

ул. Жигура, 48

91.00

с учетом бонусов

112.00

139.00

+ 3

Торговое наименование

Новокаин

Действующее вещество

Прокаин

Форма выпуска

раствор для инъекций

суппозитории ректальные

Дозировка

100 мг

20 мг/мл

5 мг/мл

В упаковке

10 шт.

Тип упаковки

ампулы

упаковка ячейковая контурная

Сообщить о неточности

Описание

Суппозитории ректальные Новокаин подавляют проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. Применяется при геморрое, также при спазмах гладкой мускулатуры кишечника, при трещинах заднего прохода.

Состав

Прокаин - 100 мг.
Вспомогательные вещества: основа для суппозиториев: твердый жир, тип А - достаточное количество до получения суппозитория массой 1,25 г.

Фармакодинамика

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает слабым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.

Фармакокинетика

Препарат подвергается полной системной абсорбции.
Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие).
Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде - не более 2 %.

Способ применения

Ректально.
Суппозиторий вводят глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника), предварительно освободив свечу от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру свечи). Применять по 1 суппозиторию 1-2 раза в день.
Продолжительность лечения в качестве местноанестезирующего средства не более 5 дней. Если болезненные явления сохраняются, следует проконсультироваться с врачом.

Показания к применению

Геморрой, спазмы гладкой мускулатуры кишечника, анальные трещины.

Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к пара-аминобензойной кислоте и др. местным анестетикам-эфирам);
— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

— экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;
— состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), почечная недостаточность;
— прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);
— проктит;
— дефицит псевдохолинэстеразы;
— у пожилых пациентов (старше 65 лет), тяжелобольных, ослабленных больных;
— беременность, период грудного вскармливания, период родов.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В периоды беременности и кормления грудью препарат следует применять, когда польза для матери превышает риск для плода или ребенка.

Побочные действия

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, нарушение сенсорной и моторной проводимости, паралич дыхательного центра чаще развивается при субарахноидальной анестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке.
Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.
Со стороны крови: метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, другие анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках), головокружение, слабость, снижение артериального давления. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Местные реакции: в первые дни применения препарата возможны позывы к дефекации и чувство дискомфорта, которые в дальнейшем проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата. Редко - гиперемия и зуд в области анального отверстия (при применении в высоких дозах).

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, "холодный" пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления, вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.
Лечение: поддержание адекватной вентиляции легких с ингаляцией кислорода, внутривенное введение короткодействующих лекарственных средств для общей анестезии, в тяжелых случаях - дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Местные анестетики усиливают угнетающее действие на центральную нервную систему средств общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии.
Усиливает и удлиняет действие миорелаксантов.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.
Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов, что приводит к ослаблению антимикробного действия.
Прокаин снижает антимиастеническое действие антихолинэстеразных лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Особые указания

Пациентам требуется контроль за функциями центральной нервной, сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Необходимо отменить ингибиторы МАО не менее чем за 10 дней до применения препарата.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.