Госаптека - Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4мг №28

По рецепту

Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4мг №28

Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика/Верофарм АО

В наличии в 13 аптеках

1 184.90

пр-т 100-лет Владивостока, 28В

1 245.00

пр-т 100-лет Владивостока, 32В

1 221.85

ул. Верхнепортовая, 76

1 255.42

ул. Жигура, 48

1 184.90

ул. Ивановская, 19

1 232.00

1 268.52

ул. Калинина, 275

1 187.64

ул. Кирова, 38

1 232.00

1 252.86

ул. Ладыгина, 7

1 224.24

ул. Окатовая, 1

1 218.86

ул. Пихтовая, 4а

1 218.86

ул. Русская, 64

1 236.03

ул. Сахалинская, 41г

1 196.11

ул. Светланская, 61

1 218.48

Торговое наименование

Физиотенз

Действующее вещество

Моксонидин

Форма выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Дозировка

0.2 мг

0.4 мг

В упаковке

14 шт.

28 шт.

Тип упаковки

блистер

Сообщить о неточности

Описание

Фармпрепарат «Физиотенз» назначается в первую очередь для нормализации давления. При диабете средство используется для борьбы с лишним весом, который часто сопутствует болезни.

Состав

Моксонидин 0.4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95.6 мг, повидон - 0.7 мг, кросповидон - 3 мг, магния стеарат - 0.3 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза - 1.3 мг, этилцеллюлоза - 1.2 мг, макрогол - 0.25 мг, тальк - 0.875 мг, краситель железа оксид красный (е 172) - 0.125 мг, титана диоксид (е 171) - 1.25 мг.

Фармакодинамика

Физиотенз - селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает АД. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда ЛЖ, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление. На фоне лечения снижается концентрация норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического фактора (при нагрузке) и альдостерона плазмы. Уменьшает резистентность тканей к инсулину, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке - на 7.7%. Продолжительность действия - более 12 ч (медленно выводится из ЦНС и на длительное время уменьшает концентрацию эпинефрина в плазме).

Способ применения

Внутрь, во время или после еды, запивая жидкостью, по 0.2 мг/сут за один прием, предпочтительнее в утренние часы. При необходимости дозу увеличивают до 0.4 мг/сут за 2 приема. Максимальная суточная доза - 0.6 мг. У больных с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) разовая доза должна не превышать 0.2 мг, суточная доза - 0.4 мг.

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

— болезнь Паркинсона (тяжелая форма);
— эпилепсия;
— глаукома;
— депрессия;
— "перемежающаяся" хромота;
— болезнь Рейно;
— беременность;
— детский возраст — отсутствует опыт применения.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: Головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна
Со стороны сердечно-сосудистой системы: Чрезмерное снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: Сухость во рту, тошнота
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: Кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек
Общие: Астения
Эти симптомы обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.

Передозировка

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует.
В случае гипотонии рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина.
Брадикардия может быть купирована атропином.
Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола. Результирующее влияние присоединения альфа-адреноблокаторов к терапии определяется их дозой. Взаимное усиление действия при совместном назначении с др. гипотензивными ЛС. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина первыми отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней моксонидин.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.